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Approche axée sur la qualité

Medioh place la qualité au premier plan afin de garantir la sécurité des patients dans toutes les activités qu’elle réalise. Les installations de Medioh sont conformes à la norme ISO 13485, respectant les Bonnes pratiques de fabrication (BPF) actuelles et les Bonnes pratiques de Documentation (BPD).

Assurance qualité et conformité réglementaire

Le système de gestion de la qualité complet de Medioh est méticuleusement conçu pour faire en sorte que votre programme respecte (et dépasse) les normes rigoureuses établies par la FDA et Santé Canada. Nous supportons activement tous les aspects essentiels tels le Device Master Record (DMR) et le Device History Record (DHR) afin d’assurer une conformité sans faille. Notre principale force est sans contredit notre offre personnalisée de flux de travail, parfaitement adaptés à vos besoins et objectifs uniques. Notre logiciel propriétaire nous permet de mettre en œuvre ces flux avec une grande précision, ne laissant aucune place à l’erreur. De plus, notre engagement en matière de sécurité des données s’étend à l’intégration des systèmes, garantissant ainsi le transfert des informations critiques en toute sécurité. En travaillant avec Medioh, vous avez accès à un système de gestion de la qualité fiable garantissant l’excellence réglementaire et à l’efficacité opérationnelle.